Неинвазивный пренатальный тест в г. Кемерово

Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.

Зачем делать анализ НИПТ

НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.

Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.

НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:

- синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;

- синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;

- синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;

Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель - своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности.

Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.

Показаниями к проведению НИПТ являются несколько условий:

  • возраст женщины 25-35 лет;
  • отягощенный наследственный анамнез;
  • подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
  • желание семьи.

Другими преимуществами теста являются низкий уровень ложноположительных результатов, таковые встречаются лишь в 1 случае на 450-500 исследуемых женщин.

Варианты неинвазивного пренатального скрининга в лаборатории Медикал Геномикс

НИПТ MGiEASY LITE
1 синдром + пол ребенка
  • Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
  • Определение пола ребенка
НИПТ MGiEASY STANDART
3 синдрома+пол ребенка
  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Определение пола плода
НИПТ MGiEASY OPTIMA
трисомии+анеуплодии половых хромосом+пол ребенка
  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром тройной Х
  • Синдром ХХУУ
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Джейкобса (47,XYY)
  • определение пола
НИПТ MGiEASY PREMIUM
трисомии+анеуплодии половых хромосом+пол ребенка
  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Трисомия по 9 хромосоме
  • Трисомия по 16 хромосоме
  • Трисомия по 22 хромосоме
  • Синдром Тернера
  • Синдром тройной Х
  • Синдром трисомии ХХУУ
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Джейкобса (47,XYY)
  • определение пола
Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону бесплатной горячей линии 8 (800) 301-17-51
Генетик

Авдейчик Светлана Андреевна

Клинический врач-генетик

За последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода.

Узнать условия сдачи НИПТ в вашем городе
Если Вы не знаете какой НИПТ выбрать
Мы с радостью поможем!
Служба заботы о клиенте
Марина Прохорова
Марина Прохорова
Региональный менеджер
Калистратова Алина
Калистратова Алина
Региональный менеджер
Мария Владимирова
Мария Владимирова
Региональный менеджер
Марина Прохорова
Марина Прохорова
Региональный менеджер

Подберет удобную для вас клинику для сдачи крови, сориентирует по срокам готовности исследования.

Калистратова Алина
Калистратова Алина
Региональный менеджер

Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.

Мария Владимирова
Мария Владимирова
Региональный менеджер
Подберет для вас подходящий НИПТ, сориентирует по стоимости и расскажет подробнее об исследовании.

Написать Марии

Лицензии и Сертификаты